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吴忠红寺堡万核医学检测中心
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

吴忠1+6 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用专有双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

32000元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我还在化疗/放疗期间,可以做这个检测吗?
可以。但时机很重要。首次检测通常建议在治疗前或治疗初期有可用组织时进行。后续监测点则需要医生评估,避开治疗药物在血液中浓度极高的时段,以获得更准确的结果。
如果我在监测期间去了外地,后续采血怎么办?
这很方便。我们支持全国多点的采样服务。您只需提前与您的服务顾问联系,告知您的新地点,我们即可为您协调安排当地的采样服务,确保监测的连续性。
万一付款后,检测机构倒闭了或者服务中断了怎么办?
建议您选择在吴忠有良好声誉、运营稳健的知名机构或实验室合作。在签署协议时,可以关注其中关于服务保障和权责的条款,以明确双方的责任与义务。
检测结果是阳性,但CT检查又没事,该相信哪个?
您好,这种情况在医学上称为“分子学复发”,即基因检测先于影像学发现异常。它提示复发风险显著增高,需要高度警惕。您应该更密切地随访,缩短影像复查的间隔(比如从3个月改为1-2个月),以便在病灶可能刚出现时就能被CT捕捉到。请务必与医生保持沟通。
你们在吴忠有常驻的咨询人员吗?可以当面咨询吗?
我们在吴忠配备有专业的服务团队,可以为您提供线上和线下的咨询支持。如果您有面对面的咨询需求,可以与您的专属服务顾问预约,我们会尽力安排线下沟通。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (13条,均分4.1)

汤** 已验证 二次手术前

妈妈胃癌术后,我们家属特别怕复发。看到有这个检测就给她做了,半年一次跟踪。上次检测发现了一个低丰度突变,及时提示了风险,医生马上调整了复查方案。感觉像有个‘雷达’在提前预警,非常实用,让我们不那么被动了。

机构回复

感谢您分享这个重要案例!这正是MRD动态监测希望实现的价值——在复发出现临床症状前提供预警,争取干预时间。很高兴能为您的家人提供帮助,请继续遵医嘱定期监测。

2026-04-2412人觉得有用
韩** 已验证 个人兴趣

检测项目覆盖面广,这点不错。但报告里推荐的后续检查项目感觉有点多,不确定是不是都有必要做,希望能标注优先级。

机构回复

感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题,后续会持续优化服务体验。

2026-04-183人觉得有用
张** 已验证 体检补充

下单到收报告大概十天,速度还行。不过中间有两天物流信息没更新,打电话问客服也查不到,后来又正常了,有点让人不放心。

机构回复

感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。

2026-04-215人觉得有用
曾** 已验证 孕前准备

检测做完了,报告里的数据看着很专业。但希望能提供一次免费的电话解读服务,光看文字版报告对普通人来说还是有门槛。

机构回复

感谢您的反馈,我们已将您提到的问题反馈给相关部门,会尽快优化改进。

2026-04-0111人觉得有用
刘** 已验证 甲状腺结节

整体服务不错,但电子报告下载链接有效期只有7天,我当时忙忘了,过期后又要找客服重新申请发送,稍微有点麻烦。虽然理解是出于安全考虑,但能不能延长到一个月或者提供永久查看权限呢?毕竟这是个人重要的医疗资料。

机构回复

非常感谢您的建议。基于数据安全和个人隐私保护,我们设置了短期的下载链接。但您提的延长有效期或提供更便捷的查看方式很有道理,我们会与技术团队评估优化方案。

2026-04-0831人觉得有用
冯** 已验证 主治医生推荐

替外地老家患病的叔叔订购的。不用他本人跑来跑去,我在我所在的城市就能帮他完成全部申请和支付。采样护士直接去他家里,太方便我们这种异地照顾的家属了。就是希望后续电子报告能增加分享功能,方便直接转给医生。

机构回复

感谢您的肯定与建议!我们非常理解异地照护的辛苦,因此致力于提供跨越地域的便捷服务。关于报告分享功能,我们已在开发中,预计不久后上线,届时将能更好地满足您及医生的需求。

2026-04-1522人觉得有用
孔** 已验证 遗传风险评估

基因检测结果很详细,能看出技术实力。但APP上的历史报告查询功能不太好找,藏得比较深,建议放在首页显眼位置。

机构回复

感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。

2026-02-0815人觉得有用
丁** 已验证 家族史筛查

总体满意,报告快且准。但有个小建议,报告里专业术语和图表很多,虽然结论页有总结,但对于我们家属来说,理解全部内容还是有难度。如果能附上一页更通俗的‘给患者的话’就更好了。

机构回复

非常宝贵的建议,感谢您!我们已经将‘患者友好型摘要’纳入报告升级计划,旨在用更通俗的语言阐释核心发现和行动建议,让您和家人更容易掌握关键信息。

2026-02-2325人觉得有用
郑** 已验证 肿瘤筛查

结果出来后咨询了在线遗传咨询师,解答还行但感觉比较模板化,没有针对我的具体情况深入分析。希望能更个性化一些。

机构回复

谢谢您的评价和建议,我们一直在努力提升服务质量,您的意见对我们很重要。

2026-01-204人觉得有用
胡** 已验证 胃癌家属

服务流程不错,从预约到寄送套件都很顺畅。报告有电子版和纸质版,查看方便。但是报告内容对普通患者来说还是有点深奥,虽然有个摘要,但很多细节还得完全依赖医生解读,希望能有个更通俗的‘患者版’解读。

机构回复

非常宝贵的建议,谢谢您!我们已收到很多类似反馈,正在开发更简明易懂的‘患者版’报告摘要,用更直观的方式呈现核心结论,预计近期会上线,敬请期待!

2026-02-2731人觉得有用
蔡** 已验证 已验证用户

刚拿到万核的MRD检测报告,整个过程很省心。抽血取样方便,客服跟进也及时。报告出来后有专人电话解读,讲得挺清楚,让我对后续的康复监测心里更有底了。虽然等报告的那两周有点着急,但考虑到是定制化检测也能理解。整体感觉挺专业的,钱花得值。

机构回复

感谢您的认可与耐心等待。万核基因始终以严谨的科学态度对待每一份样本,我们很高兴本次定制化MRD检测服务能为您的健康管理提供有效参考。后续如有任何疑问,我们的专家团队将持续为您提供支持。祝您康复顺利!

2026-03-2765人觉得有用
林** 已验证 家族史筛查

以前拿基因报告给主治医生看,医生忙,没时间细讲。这次你们的报告后面附了一份“给临床医生的简要说明”,把核心结论和临床建议都提炼好了。我的主治医生看了直说这个好,省了他很多时间,沟通起来更顺畅。这个设计特别贴心实用。

机构回复

您的主治医生的认可,是对我们工作的最大褒奖。“医生摘要”正是为了促进检测结果与临床诊疗的高效结合。感谢您分享这个宝贵的反馈。

2026-01-1658人觉得有用
孟** 已验证 肠癌患者

听说MRD检测灵敏度很高,但假阳性也可能让人虚惊一场。解读时我重点问了这个问题,老师没有回避,坦诚解释了技术原理、假阳性的可能原因以及如何通过后续复查验证,这种客观的态度让我更相信结果的可靠性。

机构回复

科学对待检测技术的优势和局限性,是我们与用户沟通的基本原则。坦诚沟通所有可能性,才能帮助大家正确理解结果,避免不必要的恐慌。感谢您对科学精神的认可。

2026-02-2336人觉得有用

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